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Artikel von Franchis Adam

Down-Syndrom ist eine genetische chromosomale Syndrom betroffen physikalischen Eigenschaften und verursacht mentale Retardierung. Down-Syndrom ist durch einen zusätzlichen dritten Kopie des Chromosoms 21 verursacht werden. Down-Syndrom kann vorgeburtlich im Mutterleib diagnostiziert werden während der Schwangerschaft mit verschiedenen Tests, einschließlich Ultraschall, Amniozentese und CVS

Diagnose nach der Geburt können in der Regel aus der Untersuchung des Babys körperliche und Gesichtszüge, wie geschehen:.

Im Folgenden sind einige der wichtigsten Mythen über Down-Syndrom. . Jeder Mythos ist mit der Wahrheit über einen spezifischen Aspekt der Down-Syndrom

Mythos entlarvt: Down-Syndrom ist eine seltene genetische disorder.Truth: Ein in jeder 800 bis 1.000 Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom Zustand. Diese Zahlen repräsentiert rund 5.000 Geburten pro Jahr Mythos:. Die meisten Kinder mit Down-Syndrom sind ältere parents.Truth geboren: 80% der Kinder mit Down-Syndrom sind Frauen unter 35 Jahren geboren. Doch wie das Alter der Eltern steigt auch die Häufigkeit von Geburten von Kindern mit Down-Syndrom Zustand Mythos:. Kinder mit Down-Syndrom sind stark retarded.Truth: Kinder mit Down-Syndrom haben einen IQ, die fällt zwischen den leichten bis mäßig verzögert Bereich. Kinder mit Down-Syndrom kann erzogen werden. Allerdings haben Lehrer und Forscher nicht imstande gewesen, überprüfen und dokumentieren die volle pädagogische Potenzial von Kindern mit Down-Syndrom Mythos:. Die meisten Menschen mit Down-Syndrom sind institutionalized.Truth: In den letzten Jahren, Down-Syndrom Kinder gesehen in der Öffentlichkeit gemeinsam mit den Familien, gehen über ihre Bildungs-, Sozial-und Freizeitaktivitäten. Einige Erwachsene mit Down-Syndrom haben auch gesehen, in Cafés und Fastfood-Ketten arbeiten Mythos:. Adult mit Syndrome sind unemployable.Truth: Wie die gesellschaftliche Akzeptanz und Verständnis gegenüber Erwachsenen mit Down-Syndrom Kindern erhöht, Unternehmen auf der ganzen Welt beschäftigen junge Erwachsene mit Down-Syndrom für eine Vielzahl von Positionen Mythos:. Erwachsene mit Down-Syndrom sind nicht in der Lage enge Form der zwischenmenschlichen Beziehung, die zu marriage.Truth: Viele Erwachsene mit Down-Syndrom sind in der Lage Kontakte zu knüpfen und Form andauernde Beziehung wie Werbens und der Ehe. Obwohl Frauen mit Down-Syndrom schon Kinder haben, aber die Chancen auf einen Down-Syndrom Kind ist 50% Mythos:. Menschen mit Down-Syndrom Zustand kann nie cured.Truth werden: Da die medizinische Forschung Fortschritte, es wurde festgestellt, dass das Gen auf Chromosom 21 verantwortlich für Down-Syndrom ist. Wissenschaftler glauben, dass die Möglichkeit besteht, in die Zukunft zu verbessern, zu korrigieren und zu verhindern das variiert Probleme im Zusammenhang mit Down-Syndrom.

Brain damage often results in visual disturbances. For example, between 20-30% of stroke patients suffer some loss of visual function. This can include visual field loss, double vision and visual neglect. Approximately 13% of stroke patients will suffer from bilateral visual field loss as a result of damage to the temporal, parietal or occipital lobes.
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This is a project I did for English 104 to inform others about visual impairments in today’s society. If you would like to read the paper I wrote about this topic or if you have questions, feel free to message me. View my teaching portfolio: bnfeilen.iweb.bsu.edu
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A short clip about some of the aspects of hearing impairments. I talk with my niece Haylie, who has a genetic disorder which causes nerve damage. Right now she has moderate hearing loss and uses hearing aids, but the doctors believe that she will eventually loose her hearing.
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EcoCyc

SRI Worldwide~~EcoCyc-Cell offers a streamlined mobile interaction for EcoCyc, a bioinformatics database that describes the genome and the biochemical machinery of Escherichia coli K-twelve MG1655. Use EcoCyc-Cell in the laboratory, in the classroom, at a conference, or in the library.EcoCyc is an electronic reference supply for E. coli biologists, and for biologists who work with connected microorganisms.Functions- Gene and gene-product-primarily based search- Curated summaries of most E. coli genes- Gene and protein sequence details and protein characteristic annotations- Regulation summary diagrams explain regulatory influences on a gene- Reactions catalyzed by a gene product- Gene Ontology phrases- Back links to other well-known biological databases- Gene bookmarksGenome AnnotationA personnel of five total-time curators updates the annotation of the E. coli genome on an ongoing foundation employing a literature-primarily based curation technique. Mini-evaluation summaries of E. coli gene merchandise can be located in EcoCyc protein and RNA pages.Literature-Primarily based CurationCuration is the approach of manually refining and updating a bioinformatics database. The EcoCyc undertaking uses a literature-based mostly curation approach in which database updates are centered on proof in the experimental literature. EcoCyc is mostly up to date with respect to its curation activities. As of November 2010, EcoCyc has encoded info from far more than twenty,900 publications.Curators acquire gene, protein, pathway, and compound names and synonyms. They classify genes and gene merchandise utilizing the Gene Ontology and MultiFun ontology, and they classify pathways inside the Pathway Equipment pathway ontology. Protein intricate elements and the stoichiometry of these subunits are captured mobile localization of polypeptides and protein complexes is entered, as are experimentally determined protein molecular weights enzyme actions and any enzyme prosthetic teams, cofactors, activators, or inhibitors are captured. Operon framework and gene regulation data are encoded. Textual summaries with intensive citations are authored by curators. In the summaries for proteins, RNAs, pathways, and operons, curators capture further info not captured in the extremely structured database fields of EcoCyc. For illustration, curators use the cost-free-text summary sections to seize phenotypes induced by mutation, depletion, or overproduction of each and every gene item any genetic interactions acknowledged protein domain architecture and structural studies similarity to other proteins or any functional complementation experiments that have been described.

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